شنیدن و نگه‌داشتن این اپیزود
پخش را شروع کن؛ هنگام رفتن به صفحه‌های دیگر هم ادامه پیدا می‌کند.
برای خواندن و مرور دوباره
گفت‌وگو را به متن همراهت تبدیل کن
متن کامل و خوانای این اپیزود در Word و PDF، همراه با نقشهٔ تصویری موضوعات.
کتابخانه و بازخورد
برای شناخت بهتر پیش از شنیدن
این اپیزود هنوز بررسی عمیق نشده است
در اپیزودهای بررسی‌شده، پادگرد خلاصه، محورهای گفتگو، فصل‌های قابل پخش و پرسش‌های مهم را از متن اپیزود استخراج می‌کند.
تحلیل این اپیزودتکمیل این اپیزود
اگر مهمان یا اسپانسری جا افتاده، از فهرست موجود انتخاب کن یا نام تازه‌ای پیشنهاد بده. پیشنهادها بعد از بررسی مدیر عمومی می‌شوند.
متن منتشرشده توسط پادکستر
توضیحات اپیزود
در آخرین ایستگاه فصل اول از پادکست داروکُد ، به یکی از مفهومی‌ترین و در عین حال بنیادی‌ترین موضوعات راهنمای GMP می‌پردازیم: مدیریت ریسک کیفیت یا همان Annex 20 از راهنمای PIC/S. در این اپیزود با ما همراه شوید تا بررسی کنیم: ▪️ چرا مدیریت ریسک، قلب تصمیم‌گیری در صنعت داروسازی‌ست؟ ▪️ چه ابزارهایی برای شناسایی، ارزیابی و کنترل ریسک‌ها وجود دارد؟ ▪️ چطور QRM به بهبود کیفیت، ایمنی و انطباق در تمام مراحل چرخه‌ی عمر دارو کمک می‌کند؟ ▪️ کاربرد عملی مفاهیمی مثل FMEA و HACCP در فرآیند تولید دارو چیست؟ 🔹 این اپیزود، نقطه پایان فصل اول پادکست داروکُد است که به طور کامل به ساختار و ضمائم اصلی راهنمای GMP اختصاص داشت. از همراهی شما در این مسیر سپاسگزاریم. فصل دوم در راه است... Hosted on SHENOTO
نظرها
هنوز نظری نوشته نشده.
