شنیدن و نگه‌داشتن این اپیزود
پخش را شروع کن؛ هنگام رفتن به صفحه‌های دیگر هم ادامه پیدا می‌کند.
برای خواندن و مرور دوباره
گفت‌وگو را به متن همراهت تبدیل کن
متن کامل و خوانای این اپیزود در Word و PDF، همراه با نقشهٔ تصویری موضوعات.
کتابخانه و بازخورد
برای شناخت بهتر پیش از شنیدن
این اپیزود هنوز بررسی عمیق نشده است
در اپیزودهای بررسی‌شده، پادگرد خلاصه، محورهای گفتگو، فصل‌های قابل پخش و پرسش‌های مهم را از متن اپیزود استخراج می‌کند.
تحلیل این اپیزودتکمیل این اپیزود
اگر مهمان یا اسپانسری جا افتاده، از فهرست موجود انتخاب کن یا نام تازه‌ای پیشنهاد بده. پیشنهادها بعد از بررسی مدیر عمومی می‌شوند.
متن منتشرشده توسط پادکستر
توضیحات اپیزود
توی قسمت دوم مدباکس درباره‌ی یک بیماری نادر ژنتیکی به اسم SCID صحبت می‌کنیم و بیشتر وارد دنیای این بیماری میشیم. با اتفاقاتی که با این بیماری توی بدنمون رخ میده آشنا میشیم و همچنین تجربه ی یک پدر از بیماری فرزندش رو میشنویم. گوینده: بهرام مشهدی متن: فاطمه نصیری کاور: سپیده محمدی در ایران انجمنی برای بیماری‌های نقص ایمنی وجود داره که با مشاوره دادن به بیماران و همراهانشون و فراهم کردن زمینه‌ی درمان اونها به بیماران کمک میکنن تا زندگی سالم و آسوده‌ای داشته باشن. شما میتونین با مراجعه به سایتشون از طریق لینک زیر بیشتر با اهداف و کارهای این مجموعه آشنا بشین: www.idpa.org.ir این اپیزود در هفته‌ی بیماری‌های نقص ایمنی منتشر شده است.
نظرها
هنوز نظری نوشته نشده.
