
اپیزود ویژه-ژنتیک، تشخیص پیش از تولد و پزشکی دقیق با دکتر مسعود هوشمند
۲۷ آبان ۱۴۰۴ · 1 ساعت و 4 دقیقه
شنیدن و نگهداشتن این اپیزود
پخش را شروع کن؛ هنگام رفتن به صفحههای دیگر هم ادامه پیدا میکند.
برای خواندن و مرور دوباره
گفتوگو را به متن همراهت تبدیل کن
متن کامل و خوانای این اپیزود در Word و PDF، همراه با نقشهٔ تصویری موضوعات.
کتابخانه و بازخورد
برای شناخت بهتر پیش از شنیدن
این اپیزود هنوز بررسی عمیق نشده است
در اپیزودهای بررسیشده، پادگرد خلاصه، محورهای گفتگو، فصلهای قابل پخش و پرسشهای مهم را از متن اپیزود استخراج میکند.
تحلیل این اپیزودتکمیل این اپیزود
اگر مهمان یا اسپانسری جا افتاده، از فهرست موجود انتخاب کن یا نام تازهای پیشنهاد بده. پیشنهادها بعد از بررسی مدیر عمومی میشوند.
متن منتشرشده توسط پادکستر
توضیحات اپیزود
در این گفتوگوی علمی، دکتر مهدی شفا میزبان دکتر مسعود هوشمند، پژوهشگر برجسته ژنتیک پزشکی و استاد پیشین در مرکز ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری ایران (NIGEB) است. در این گفتگو درباره نقش حیاتی میتوکندری (Mitochondria) در سلامت و بیماریهای انسان، و همچنین اهمیت هاپلوگروهها (Haplogroups) در بررسی ریشههای ژنتیکی، وراثت مادری و تنوع جمعیتی صحبت میکنیم. دکتر هوشمند توضیح میدهد که چگونه توالییابی ژنوم (Genome Sequencing) و نمرات چندژنی (Polygenic Scores) به ما امکان میدهند تا خطر ابتلا به سرطان و سایر بیماریها را پیشبینی کنیم، و چگونه این فناوریها پایهگذار پزشکی دقیق (Precision Medicine) و درمانهای شخصیسازیشده هستند. در ادامه به آزمایشهای ژنتیکی پیش از تولد (Prenatal Genetic Diagnosis)، کاربردهای بالینی تستهای ژنتیکی، و آینده تشخیصهای مبتنی بر ژنوم در ایران و جهان پرداختهایم. لینک به آزمایشگاه ژنتیک: https://i-lab.se/en/ کتایهای دکتر هوشمند: https://ketabrah.com/author/1350-مسعود-هوشمند https://taaghche.com/author/مسعود-هوشمند Send us Fan Mail Support the show
نظرها
هنوز نظری نوشته نشده.
