
شنیدن و نگهداشتن این اپیزود
پخش را شروع کن؛ هنگام رفتن به صفحههای دیگر هم ادامه پیدا میکند.
برای خواندن و مرور دوباره
گفتوگو را به متن همراهت تبدیل کن
متن کامل و خوانای این اپیزود در Word و PDF، همراه با نقشهٔ تصویری موضوعات.
کتابخانه و بازخورد
برای شناخت بهتر پیش از شنیدن
این اپیزود هنوز بررسی عمیق نشده است
در اپیزودهای بررسیشده، پادگرد خلاصه، محورهای گفتگو، فصلهای قابل پخش و پرسشهای مهم را از متن اپیزود استخراج میکند.
تحلیل این اپیزودتکمیل این اپیزود
اگر مهمان یا اسپانسری جا افتاده، از فهرست موجود انتخاب کن یا نام تازهای پیشنهاد بده. پیشنهادها بعد از بررسی مدیر عمومی میشوند.
متن منتشرشده توسط پادکستر
توضیحات اپیزود
غربالگری بدو تولد، تیغ دولبه مطالعات پزشکی نشان میدهد که ۶ هزار بیماری نادر در جهان وجود دارد که ۴ میلیون نفر در جهان به آنها مبتلا هستند و بیشتر آنها علت ژنتیکی دارند. برای اینکه داروهای مناسبتری برای آنها تجویز شود، این بیماریها باید هر چه زودتر و ترجیحاً در بدو تولد شناسایی شوند. یکی از راهحلهای مهم، غربالگری و تعیین توالی ژنوم نوزادان در زمان تولد است. اکونومیست ۱۴ مه در دو مقاله با عناوین «Genetic screening» و «Babies’ genomes» در صفحات ۱۶ و ۷۳ به مزایا و معایب این فناوری جدید پزشکی پرداخته است. در این گفتار از فصل سوم فارکست هفتگی، با خانم دکتر ماندانا حسنزاد ، رئيس مرکز تحقیقات ژنومیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران و معاون مرکز تحقیقات Personalized Medicine پژوهشگاه علوم غدد در دانشگاه علوم پزشکی تهران گفتگو کردیم. میزبان: محمد امین نادریان مدیر هنری: علی نقیبی تدوین: محمد اسماعیل نوایی گرافیک: نعیمه وجدانی فخر بیتا امینپور در شبکههای اجتماعی با فارکست همراه شوید. https://zil.ink/daneshgoo
نظرها
هنوز نظری نوشته نشده.
